Vérnyomáscsökkentő gyógyszert hív vissza a magyar hatóság! Mit kell megnézned a csomagoláson, ha ilyet szedsz?

Nagyszülők Lapja

Hivatalos ügyek

Nagyszülők Lapja


Vérnyomáscsökkentő gyógyszert hív vissza a magyar hatóság! Mit kell megnézned a csomagoláson, ha ilyet szedsz? Lehetséges gyógyszercsere miatt visszahívja a lakosságtól a Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tabletta két gyártási tételét az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetet (OGYÉI). A Csehországban gyártott, de Magyarországon is kapható Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tablettát visszahívja az OGYÉI, mert a gyártás során hiba történt.

Miért hívják vissza a Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő gyógyszert?
A OGYÉI csütörtökön MTI-hez eljuttatott közleményében azt írta, a gyártó értesítette a magyar gyógyszerhatóságot, hogy a készítmény csehországi gyártási és csomagolási folyamata során keletkezett minőségi hiba miatt gyógyszercsere történhetett, ezért a gyártó az adott gyártósoron csomagolt gyógyszerek visszahívását kezdeményezte.

Magyarországon melyik Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tabletta hibás?
Magyarországon lehetséges a Carvedilol-Zentiva két gyártási tételét érintheti a minőségi hiba. Ezek a Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta (gyártási szám: 2010216) és a Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta (gyártási szám: 2510216).

Mit tegyen aki Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tablettát szed?
Az OGYÉI azt kéri a betegektől, hogy akinél ilyen készítmény van, ellenőrizze le a gyógyszer csomagolásán a gyártási számot és amennyiben az egyezik a felsorolt gyártási számokkal, akkor hagyja abba a készítmény szedését és vigye vissza a patikába. (Amennyiben gyógyszercserével érintett a készítmény, akkor a dobozon és a buborékfólián lévő felirat eltér egymástól, vagy a buborékfóliában lévő tabletta külleme eltér a megszokottól.)

Elővigyázatosságból hívják vissza a Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tablettát
A hatóság megjegyzi, hogy a hibát Lengyelországban észlelték, az OGYÉI-hez a készítménnyel kapcsolatban Magyarországon tapasztalt minőségi hiba, vagy mellékhatás-bejelentés nem érkezett. A gyártó elővigyázatosságból hívja vissza az összes potenciálisan érintett tételét.

A készítmények visszahívása gyógyszerellátási gondot nem okoz, több más carvedilol hatóanyagú gyógyszer áll a betegek rendelkezésére - közölte az OGYÉI.

Fotó: OGYEI
Forrás: MTI 2016. szeptember 8., csütörtök

Nagyszülők Lapja

Hivatalos ügyek

Nagyszülők Lapja


2016.09.09